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BiLiGeCT
Biopsie liquide per la gestione Clinica dei Tumori
Classificazione:
nazionali
Programma:
PON Ricerca e Innovazione 2014-2020
Call / Bando:
Avviso per la presentazione di progetti di ricerca industriale e sviluppo sperimentale nelle 12 aree di specializzazione individuate dal PNR 2015-2020 (D.D. n. 1735 del 13/07/2017)
Settore ERC:
Life Sciences
Ruolo Unict:
Soggetto attuatore
Durata del progetto in mesi:
30
Data inizio:
Lunedì, 1 Luglio 2019
Data fine:
Sabato, 1 Gennaio 2022
Costo totale:
€ 7.255.211,53
Quota Unict:
€ 65.823,56
Coordinatore:
Cogentech Società Benefit s.r.l.
Responsabile/i per Unict:
Alfredo Pulvirenti
Dipartimenti e strutture coinvolte:
Dipartimento di Medicina clinica e sperimentale
Altri partner:
Università degli Studi di Torino, Istituto Oncologico del Mediterraneo s.p.a., Consorzio Interuniversitario Nazionale Metodologie e Processi Innovativi di Sintesi – C.I.N.M.P.I.S. (di cui l’Università degli Studi di Catania è socia), Istituto Superiore di Sanità, CA.RE.BIOS Campus Regi s.r.l.
Abstract
BiLiGeCT, progetto finanziato dal Programma PON (www.ponricerca.gov.it) prevede 5 linee di ricerca per lo sviluppo di marcatori circolanti, mediante biopsia liquida, per la prevenzione, diagnosi e terapia dei tumori sia ereditari che sporadici:
- diagnosi precoce di malattia in soggetti sani BRCA mutati a rischio genetico di tumori della mammella/ovaio per lo sviluppo di saggi diagnostici altamente sensibili ed economici;
- diagnosi precoce di ripresa di malattia in soggetti BRCA mutati con storia pregressa di tumore della mammella/ovaio in sorveglianza con l’impiego di marcatori circolanti per monitorare la malattia e l’adeguato uso della terapia;
- diagnosi precoce di tumori di polmone e prostata per lo sviluppo di nuovi marcatori esosomiali circolanti per una diagnosi di malattia più efficace e meno invasiva;
- scelta delle terapie di seconda linea ed oltre nei tumori del colon-retto mediante biopsia liquida;
- sviluppo di innovativi test cellulari per lo screening di nuovi farmaci o il riposizionamento di farmaci noti per le mutazioni rilevate con biopsia liquida. Inizialmente, sarà testata la sensibilità ai PARP inibitori di alcune varianti BRCA a significato funzionale ignoto (VUS).